Tous les magmas d’origine mantellique sont contaminés par la lithosphère planétaire
Dans le cadre du projet ERC ADG PLANETAFELSIC (2025-2030), des scientifiques du CNRS Terre & Univers (voir encadré), ont clarifié la question de la vitesse de contamination des magmas d’origine mantellique.
Pourquoi les réactions qui se produisent entre le magma et la roche environnante sont important à étudier ? Lors de leur remontée vers la surface des corps planétaires, les magmas planétaires et géologiques rencontrent des roches à des conditions variées. Les auteurs ont clarifié la question de la vitesse de contamination des magmas d’origine mantellique.
Ils ont examiné les expériences à haute température et les modèles cinétiques de dissolution des principaux minéraux constitutifs des roches dans les magmas. La nouvelle équation cinétique, proposée dans cette étude, permettant la prédiction des vitesses de dissolution minérale dans les magmas planétaires et géologiques a été établie. Cette équation montre que les magmas d’origine mantellique sont significativement plus contaminés par des matériaux lithosphériques que les magmas d’origine crustale.
Cette équation applicable pour les principaux minéraux, pourrait être directement applicable à l'assimilation de la lithosphère planétaire par les magmas, au mélange magmatique, ainsi qu'à le métasomatisme et d'autres types d'interactions entre magma et roche. L'effet géochimique et isotopique de l'assimilation des magmas dérivés du manteau lors de leur migration dans la lithosphère doit être pris en compte lors de l'interprétation de la composition des basaltes océaniques (MORB et des OIB) en termes de composition de la source mantellique.
Laboratoires CNRS impliqués
- Laboratoire Géosciences environnement Toulouse (GET - OMP)
Tutelles : CNRS / CNES / IRD / Université de Toulouse - Institut de Recherche en Astrophysique et planétologie (IRAP - OMP)
Tutelles : CNRS / CNES / Univiversité de Toulouse
Pour en savoir plus
Borisova, A., Schott, J., & Toplis, M. J. (2026). Melt viscosity as a principal factor controlling the dissolution rates of the lithosphere minerals in planetary and geological melts. A review and perspectives. Advances in Geochemistry and Cosmochemistry, 2(1), 964.